Possible X-Linked Congenital Heart Disease

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Possible X-linked congenital heart disease.

Four male members of a family are known to have congenital mitral and aortic insufficiency, a fifth male has congenital mitral insufficiency only, and a sixth male had congenital heart disease by history. The involved males comprised all males in three generations of this family. Chromosomal and dermatoglyphic studies of the two living affected males are normal. The involvement of males in this...

متن کامل

X-linked congenital Addison's disease.

Two male cousins developed symptoms and signs of Addison's disease at age 3 weeks. The family history indicates that their disorder is inherited as an X-linked recessive.

متن کامل

Congenital Heart Disease and Pregnancy

  ضایعات مادرزادی قلب خط مشی های گوناگونی از قبیل مراقبت دقیق بیماران باردار تا پیشگیری از بارداری و یا خاتمه آن را در زنان سن باروری ایجاب می کند. با پیشرفت روشهای درمان جراحی و دارویی در تصحیح و یا بر طرف کردن علایم بیماری مادرزادی، اکنون بسیاری از زنان مبتلا به مرحله باروری رسیده و باردار می شوند. اداره موفقیت آمیز این زنان در طی بارداری و بلافاصله بعد از زایمان به همکاری نزدیک بین متخصصین ...

متن کامل

Possible X linked congenital mitochondrial cardiomyopathy in three families.

Familial cases of childhood congestive cardiomyopathy with X linked recessive inheritance and abnormalities of heart muscle mitochondria have been previously reported. We report here three families with possible X linked congestive cardiomyopathy and specific mitochondrial abnormalities. The heart disorder presented as endocardial fibroelastosis with neonatal death in two brothers in one family...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Circulation

سال: 1969

ISSN: 0009-7322,1524-4539

DOI: 10.1161/01.cir.39.5.611